GC气相色谱分析中当混合物随流动相流经色谱柱时，就会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各组分物理化学性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。这种利用各组分在两相中性能上的差异，使混合物中各组分分离的技术，称为气相色谱法。
GC气相色谱应用于领域广泛，在检测饮用水水质方面也有突出表现。生活饮用水由于加氯消毒可产生些新的有机卤代物，主要成分是CHCl3和CCl4及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等，统称为卤代烷。自来水中卤代烷含量高于水源水。
水中CHCl3和CCl4可用气相色谱-气液平衡法分析，该法准确、灵敏且简便。水样现场采集后应及时分析，一般不应超过4h。
在密封的GC气相色谱仪试管内，易挥发的CHCl3和CCl4分子从液相逸入液面空间的气相中，在一定温度下，CHCl3和CCl4分子在气液两相之间达到动态平衡，此时CHCl3和CCl4在气相中的浓度和它在液相中的浓度成正比，通过对气相中CHCl3和CCl4浓度的测定，即可计算出水样中CHCl3和CCl4的浓度。
色谱条件：
1.气相色谱仪色谱柱：长为2m的玻璃柱或不锈钢柱子。
2.固定相：80-100目。使用前需在200℃下活化1-2天。
3.气相色谱仪温度：柱温为160℃;检测器温度为200℃，汽化温度为200℃。
4.气相色谱仪载气：高纯氮(N2)，流速为每分钟45ml。
根据样品中CHCl3和CCl4的峰高值，直接从校准曲线上查出水样中CHCl3和CCl4浓度(?g/L)。若水样经稀释后测定的，需乘以稀释倍数。掌握这种方法可更好的使用气相色谱仪进行检测研究。